适用行业
同一份证书，六种不同的决定
一份分析证书会经过很多人的手，每个人对它的诉求各不相同。分析结果是同一个，变化的是哪一项结论对您而言最重要。
制药生产商
在物料放行投入生产前，检查到货的原料药和辅料证书，并保留证据以备批记录查验。
原料药与辅料供应商
在证书寄出之前，以买方质量团队的视角查看它，提前修正日后可能引发询问的问题。
进口商与经销商
在复检能力有限或缺失的市场中，于采购和清关前检查供应商证书。
合同实验室与 CDMO
在不同分析员、场地和班次之间提供一致的复核，使标准不会因值班人员而变动。
监管机构
对提交的证书提供结构化、与证据相关联的视图，每项结论均可追溯至其来源及版本。
医疗器械机构
文档审查已列入平台路线图，目前尚未提供。
在资源有限的环境中工作
当实验室复检能力有限时，证书就不再是众多控制手段之一，而是唯一的控制手段。这正是本产品最初为之而生的场景，也是为何在这里拒绝妄下结论比在任何其他地方都更为重要。